Показати повну версію : Генетика
Все белые дети рождаются синеглазыми
По словам Э.М. Уинчестера, автора исследования “Генетика: обзор принципов наследственности”, это происходит потому, что глазной пигмент меланин появляется лишь через несколько дней после рождения ребенка.
С ним согласна и Розалинда Столлери. В своем исследовании она объясняет, что цвет радужной оболочки зависит от количества пигмента, “отложенного в строме (оболочка, покрывающая глаз) после рождения”. По прошествии нескольких дней “глаза у ребенка темнеют... и чем больше меланина отложилось, тем темнее глаза”.
В работе “Что ожидать” доктор Маркофф, доктор Эйзенберг и доктор Хэтэуэй пишут, что “у большинства детей с темной кожей глаза, как правило, карие... Хотя глаза темного цвета у детей с более темным оттенком кожи останутся такими же, как и были, темными, цвет глаз у них может, причем не раз, поменяться... прежде чем они приобретут через 3-6, возможно и больше, месяцев после рождения тот цвет, который сохранится на всю жизнь”. И “поскольку пигментация радужной оболочки может усиливаться на протяжении всего первого года жизни ребенка, интенсивность цвета, пожалуй, определится только к его первому дню рождения”.
Столь широкий спектр окраски глаз объясняется наличием у нас генов-модификаторов. Синие глаза кажутся синими из-за того, что “почти бесцветные клетки внешней радужной оболочки рассеивают белый свет”. Впрочем, удивительно иное: то, что у синеглазой супружеской пары могут быть дети с карими глазами. Такое случается тогда, когда у одного из родителей имеется ген, отвечающий за карий цвет глаз, но в результате действия генов-модификаторов отсутствует пигментация (синие глаза). Говоря другими словами, ген-модификатор не позволяет карему пигменту развиться в глазах родителей, зато он, благодаря смешению генетических черт, присутствует у ребенка.
http://www.sunhome.ru/journal/122149
генетика и вообще биология могут сейчас сделать скачек подобный тому, какой сделали компы в 80х. Не знаю, радоваться этому или нет
Діти успадковують від батьків у середньому по 30 генетичних мутацій
Фахівці Університету Юти /США/ встановили, що діти успадковують від кожного зі своїх батьків у середньому по 30 генетичних мутацій у своїй ДНК, що вдвічі менше, ніж вважалося досі, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Science.
Згідно з багатьма медичними дослідженнями, такі мутації виявляються не шкідливими для здоров'я дітей, проте у деяких, відносно рідких, випадках вони можуть призвести до розвитку важких хвороб. До цього часу вчені вважали, що кожен з батьків, у середньому, передає своєму нащадкові 75 мутацій, тож у нього, у результаті, в геномі опиняється 150 мутацій.
Щоб виявити, яка це кількість насправді, вчені провели роботу з розшифровки повного генома кожного члена сім'ї з чотирьох осіб: матері, батька, їхніх доньки та сина. Отримані геноми вчені порівняли між собою, а також з так званим "еталонним" геномом людини, отриманим у 2003 році міжнародним колективом генетиків. Це порівняння дало змогу виявити кількість мутацій, що передається з покоління у покоління від батьків до дітей.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=878657
Виявлено три нових фрагменти ДНК, пов'язані з кольором очей
Співробітники Медичного центру Роттердама при Університеті Еразма виявили три нових фрагменти ДНК пов'язані з варіативністю кольору людських очей, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на Science Daily.
Попередні дослідження генетичного зв'язку кольору очей в себе включали такі прості колірні категорії, як "блакитний", "зелений" і "коричневий". Однак насправді гама колірних варіацій набагато складніша, зазначають вчені. У рамках справжнього дослідження колір очей близько 6000 жителів Данії визначали фотографії надвисокої розподільною здатністю. Це підтвердило, що колірна варіативність складніша за прийняті раніше три категорії. У результаті виявлено три нових фрагменти ДНК, які великою мірою пов'язані з кольором очей. Один з фрагментів - ген LYST. Раніше вважалося, неначе він відповідає за пігментацію у мишей і худоби, а два, що залишилися, ніяк не зв'язували з пігментацією зовсім. Ці три гени пояснювали більш ніж 50% колірний варіативності, що було підтверджено тестами.
На думку авторів дослідження, дане відкриття можна широко використати в криміналістиці. Так передбачення зовнішності, виходячи з генетичного матеріалу, знайденого на місці злочину, здатне помітно полегшити справу піймання злочинців.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=893275
Веледана
12.05.2010, 11:33
Говоря другими словами, ген-модификатор не позволяет карему пигменту развиться в глазах родителей, зато он, благодаря смешению генетических черт, присутствует у ребенка.
Темний ген взагалі "сильніший" і може проявитися через два покоління навіть. Тут навіть можна прорахувати стосовно кольору очей малюка, відповідає на 80%.
Мама темноока (батько темноокий, мати темноока)+Тато світлоокий(мати світлоока,батько темноокий) = дитинка темноока
Мама темноока (батько темноокий, мати світлоока)+Тато темноокий (мати світлоока,батько темноокий) = дитинка темноока \ в рідшому випадку світлоока, 1\50.
Мама світлоока (батько темноокий, мати світлоока)+Тато світлоокий (мати світлоока,батько темноокий) = дитинка світлоока\ темноока 1\5.
Нажаль, нині темний ген втиснений сильно, тому діти в майбутньому кароокі, зазвичай народжуються глибокотемносірими оченятами, мутненькими. Вже на другий-третій день воно темніє. Але то правда, від народження всі мають хоч якийсь, але синій колір. Колір нашого неба у своїх відтінках)))).
Це не має такого великого значення.
У Василя Стуса, наприклад, були карі "скіфські" очі.
Squadrista
12.05.2010, 21:56
Ще варто додати і те як різного роду доморощені "расологи", особливо з числа наших східних сусідів полюбляють ставити в один ряд карі очі, що їх має незначний відсоток українців, чи ті ж самі італійці, хорвати і т. д. з "карими" очима різних афро-африканців і не тільки...
DesnaKozak
12.05.2010, 22:27
може проявитися через два покоління навіть
три закони Менделя думаю відомі всім зі школи :-)
Proletariat
12.05.2010, 23:56
були карі "скіфські" очі.
Скіфи мали світлі очі.
Ще варто додати і те як різного роду доморощені "расологи", особливо з числа наших східних сусідів полюбляють ставити в один ряд карі очі, що їх має незначний відсоток українців, чи ті ж самі італійці, хорвати і т. д. з "карими" очима різних афро-африканців і не тільки...
В антропології визначені відтінки, в т.ч. карих очей.
Squadrista
12.05.2010, 23:58
В антропології визначені відтінки, в т.ч. карих очей.
Ну, а що таким цікавим персонажам класики і не тільки расології та офіційні джерела...
Происхождение евреев выяснили ученые, проанализировав 237 геномов
Ученые впервые сумели убедительно показать, что все три основные группы еврейского народа: ашкенази, мизрахим и сефарды, обладают схожими генетическими признаками, выделяющими их на фоне остальной мировой популяции людей, что опровергает теории о культурном, а не этническом происхождении групп евреев, сообщается в статье исследователей, опубликованной в American Journal of Human Genetics.
Современные евреи делятся на три подгруппы, среди которых восточные евреи мизрахим представляют собой евреев, живущих в странах Ближнего Востока и Северной Африки, сефарды населяют Пиренейский полуостров, тогда как ашкенази составляют 90% еврейской популяции в Америке и до 50% в Европе. Происхождение этих групп до сих пор остается предметом дискуссий, согласно некоторым из них, например, ашкенази не происходили из народа, жившего на древней израильской земле, а являются потомками ближневосточного хазарского племени, принявшего иудаизм в восьмом веке новой эры.
Существуют аналогичные гипотезы и в отношении других групп евреев, однако новая работа американских ученых, базирующаяся на генетических данных, показывает, что, скорее всего, все современные евреи находятся в этническом родстве и, действительно, происходят из народности, жившей на территории современного Ливана, Иордании, Сирии, Западного Берега и Сектора Газа - так называемой "Земли Израильской".
В своей работе группа генетиков во главе с Гарри Остером (Harry Ostrer) из Медицинской школы Нью-Йоркского университета проанализировали геномы 237 евреев трех различных групп, проживающих в различных городах США. Эти геномы ученые сравнили с 2,8 тысячи геномами людей, не относящихся к еврейской народности. При этом, анализ подразумевал выявление характерных мутаций и отличий геномов и не требовал их полной расшифровки.
Несмотря на то, что все группы евреев обладают генетическими чертами, говорящими о существенной примеси живущих с ними по соседству этнических групп, тем не менее, генетическое родство всех еврейских подгрупп можно проследить, вплоть до 2-х с небольшим тысяч лет назад. При этом, гены ашкенази содержат от 30 до 60% примесных генов европейцев, но все равно, статистический анализ показывает, что они ближе мизразхим и сефардам, чем европейцам.
"Я надеюсь, что эта работа покажет несостоятельность гипотез, согласно которым евреи являются культурными, а не этническими группами людей", - сказал Остер в интервью Science NOW.
Другие генетики, мнение которых приводит издание, полагают, что несмотря на то, что данная работа не поддерживает гипотезы о хазарском племени, ставшем предками ашкенази, она пока не может достаточно обоснованно ее опровергнуть.
Ученые полагают, что аналогичная работа могла бы прояснить происхождение других, менее многочисленных еврейских групп, живущих в Эфиопии, Южной Африке, Индии и Китае.
http://www.zavtra.com.ua/news/socium/181897/
цікаво, тепер виходить що жидів можна буде гарантовано виявляти генетичною експертизою:hmm:
Геномика изменит облик медицины
Достижения геномики, связанные с расшифровкой генома человека, в ближайшем будущем сделают медицину более персонализированной, однако на этом пути существуют как научные, так и экономические препятствия, считают участники панельной сессии "Что после генома?", которая состоялась в пятницу в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ, Россия).
http://www.eurolab.ua/img/st_img/02_09/dna_dna_raz_4el.gif
Открывая панельную сессию, редактор по науке и технологиям журнала The Economist Джеффри Карр предложил ее участникам обсудить направления и перспективы развития геномики, а также возможности ее практического применения в медицине.
Директор центра "Биоинженерия" РАН, академик Константин Скрябин в своем выступлении отметил, что расшифровка генома, которую в конце 2009 года завершили в научном центре "Курчатовский институт", обошлась примерно в $40-50 тысяч, тогда как первый в истории геном был расшифрован более чем за $3 миллиарда.
"Я уверен, что через два-три года... стоимость расшифровки одного генома составит $1 тысячу", - сообщил Скрябин. Он также отметил, что в рамках международного консорциума по изучению рака уже через три года будет собрано около 24 тысяч геномов пациентов с этим диагнозом, что, как надеется академик, позволит выявить генетические различия у больных и здоровых людей, которые могут стать причиной возникновения заболевания.
По мнению Скрябина, основными проблемами в данной области могут стать юридические и этические вопросы, связанные с защитой информации о здоровье человека и его геноме, а также технические аспекты, в частности, необходимость хранения большого количества информации. Как сообщил ученый, сейчас в Курчатовском институте ведется работа над расшифровкой 60 геномов с помощью суперкомпьютера, который во время расшифровки загружен на 75%.
Как отметил заведующий лабораторией Института молекулярной генетики РАН, профессор Университета Ратгерса (США) Константин Северинов, некоторые аспекты развития геномики могут несколько омрачить картину. По его словам, науке не удалось достичь тех результатов, на которые рассчитывало общество, потому, что эти ожидания были изначально завышены.
Кроме того, прогресс в этой области в последние годы обеспечивало главным образом технологическое, а не научное развитие, а ограниченность финансирования вынуждает делать выбор между поддержкой высокопроизводительных технологических исследований по расшифровке геномов и более сложных научных проектов, основанных на исследовательских гипотезах.
Главный исполнительный директор Burrill & Company Стивен Баррилл в своем выступлении подчеркнул, что стоимость расшифровки генома снижается значительно быстрее, чем когда-то развивались информационные технологии. По его словам, уже сейчас стоимость прочтения одного генома исчисляется несколькими тысячами долларов. Если представить, что в ближайшие один-два года стоимость расшифровки снизится до $100, можно получить очень большую базу данных, содержащую информацию о геноме каждого жителя Земли.
"Мы увидим мир таргетированного лечения, индивидуализированной медицины... Это изменит природу здравоохранения", - сказал Баррилл.
Генеральный партнер Helix Ventures Евгений Зайцев добавил, что сейчас очень хорошее время для инвестирования в биотехнологии и медицину, несмотря на рецессию: по его словам, многие крупные компании и значительные прорывы последнего времени произошли в 1980-е годы, когда также наблюдался экономический спад. "Инновациями в этой сфере во многом движет возможность рыночного применения (результатов)... Нам нужно смотреть на это с рыночной точки зрения", - сказал Зайцев.
Его коллега, генеральный директор ЗАО "Биннофарм" Максим Уваров подчеркнул, что инновациям и инвестициям в них нужна поддержка государства. "Необходимо создать некое поле для того, чтобы эти инвестиции появлялись в нашей стране", - сказал Уваров.
карі очі, що їх має незначний відсоток українців
Жартуєте? Типовий українець - кароокий.=-O
Zero, джерела. Бо буде бан.
І на майбутнє: спочатку думайте, а потім пишіть.
джерела
Тримайте. Я ж це не з лампочки пишу.
http://uchan.org.ua/lit/src/1271360731181.jpg
"Якщо говорити конкретно про головні антропологічні ознаки українців, то
слід погодитися з висновками Х.Вовка (1847-1918), який довів, що
українське населення є досить одноманітним. Воно темноволосе, темнооке,
вищого за середній чи високого зросту, брахіцефальне (круглоголове),
порівняно високоголове, вузьколице, з рівним і досить вузьким носом, з
порівняно короткими верхніми та розвиненими нижніми кінцівками. Відносно
високий зріст та мідна статура більшості українців - це спадщина індоєвропейських землеробів і скотарів. Сукупність цих ознак ми вважаємо
за можливе визнати українським антропологічним типом. Однак треба
пам'ятати про можливе відхилення від названого типу в різних
географічних регіонах України, особливо сільських. Таке відхилення
спостерігається на півночі України, в зоні Карпат, Нижньому Подніпров'ї
та Буковині, що дає підставу виділити тут окремі морфологічні варіанти.
Найбільш давні архаїчні риси фізичної будови українців збереглися на
Правобережному Поліссі та Волині. На Лівобережжі та Нижньому Подніпров'ї
відчутний вплив давнього іранського, а в Карпатській зоні та Буковині -
фракійського компонентів. В окремих південних районах Середньої Наддніпрянщини спостерігається незначна монголоїдна домішка, що є
наслідком слов'яно-тюркських взаємин."
Джерело http://www.ukrreferat.com/index.php?referat=46381&pg=0
Я сам цим цікавився. Якщо навіть не приймати опис українського народу в нашій літературі ("карі очі", "чорні брови" тощо), то я зі свого досвіду можу судити. Варто лише поїхати до села, де люди не схильні до змішування з інородцями - і побачите колір очей типового українця.
Карта яку виклали сторічної давності не має жодного відношення до написаного нижче, тим більш до кольору очей, хоча мушу погодитись що дійсно значна частина українців має темні очі, але не требя називати це "типовим українцем".
Нічого поганого в карих очах, які мають чимало українців та українок немає.
Aqilon, чому я так збентежив вас своїми словами? Біла людина з карими очима - та ж біла людина, європеоїд, арієць, називайте як завгодно. Не варто вивищувати нордиків перед альпійцями - цим ви лише карооких і темноволосих людей відвертаєте від правого руху.
Сварг, абсолютно погоджуюся. Мене завжди дивувало у вітчизняному НС рухові ірраціональне вивищення нордиків, яких серед етнічних українців меншість, як не крутіть.
Не забувайте, любі друзі, що "темні очі" - це не тільки карі, а і зелені також. Я думаю, допотопні "дослідження" зараз мало актуальні. Досить відвідати декілька міст України у різних кінцях, щоб склалося враження, що кароокі темноволосі українці не те що не більшість, а їх таких далеко і половини немає.
Не забувайте, любі друзі, що "темні очі" - це не тільки карі, а і зелені також.
Я чомусь завжди думав, що зелені відносяться до світлих, або це перехідний колір між блакитними і карими
Досить відвідати декілька міст України у різних кінцях, щоб склалося враження, що кароокі темноволосі українці не те що не більшість, а їх таких далеко і половини немає.
Звісно, бо в містах люди схильні до змішування. Українці взагалі селянська нація, до певного періоду міста на нашій землі заселяли жиди та поляки. Це легко можна перевірити згідно переписів міст. Наприклад, за даними перепису Володимира-Волинського 1911 року, міське населення становило 15621 мешканця, з них 7060 жидів (45,2%), 6610 православних (42,31%), 1901 католиків (12,17%). За даними перепису 1935 року, міське населення становило 21177 мешканців, з них 11210 поляків (41,25%), 10406 жидів (38,29%), 5025 українців (18,49%), 536 представників інших національностей (1,97%).
У східних же містах відчувається колишня асиміляція москалями (кого не спитаєш - у майже всіх у родичах москалі). Тому жителі міст зовсім не показник.
зелені відносяться до світлих, або це перехідний колір між блакитними і карими
Саме так. Перш ніж стати стійкою ознакою, зелений колір очей з"явився в результаті змішування карих та блакитних.
Веледана
02.07.2010, 04:33
Зазвичай зелений колір очей. або більш поширений в нашій частині Европи перехідний від сірого до карого в бік останнього, вважається темним. Деякі навіть плутають і називають карим типові очі болотяного або "чайного" кольору.
Zero, щодо москалів у родичах - тут Ви не праві. Експансія москаля на схід спостерігається глобально двічі - під час комуністичної окупації, коли села місцями змінювали. На сході є типовий такий собі момент - серед українських сіл постає така собі, наприклад, Колядинка, де всі мешканці (першомешканці, початку 19 стор ) мають рязанські корені. Друга хвиля - хімічно-або нафто-газо-генії, які, отримавши дипломи в столиці або Казахстані, прямували сюди, на Донбаську целіну. В першому випадку переселення тривало цілими родами-селами й було спонукане пошуком праці на шахтах або будівництвом заводів. Друге - поодиноке, стосувалося розроблянь та відкриття конкретних виробництв. Тільки в останньому випадкові є вже асиміляція, та вона не така потужна, як може здаватися. Тому в більшості випадків на Сході не "майже кожен має в родичах москаля", а модно було колись записувати прізвище на російський манер. Тут часто повторюють "усє ми рускіє", тримаючи під серцем чисте українське походження. Це модно, починаючи з сімдесятих, коли культивувалася думка в східних вишах, що українська та українськість - прояви селюків.
Сварг, у мене очі темно-янтарного кольору. Яку ви їм дасте характеристику?
Веледана, я й мав на увазі другу асимілятивну хвилю. Може я перебільшую про наслідки, але скільки в людей не питаю - десь родичі москалі та завалялися в 90% випадках.
Сварг, у мене очі темно-янтарного кольору. Яку ви їм дасте характеристику?
Не знаю, що саме ви хотіли почути. Та й хто я такий, щоб давати якісь характеристики :)
Ученые нашли генетический механизм долголетия
Американские ученые, совместно со своими итальянскими коллегами, создали генетическую модель, которая позволяет с довольно высокой точностью определять, является человек долгожителем или нет.
Генетические механизмы долголетия эксперты изучали на примере 1 055 людей, возраст которых на момент смерти составлял более 95 лет. Контрольную группу составили 1 267 человек.
Сперва генетики изучили данные участников проекта New England Centenarian Study - группы из 801 долгожителя. В результате были определены 70 однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с увеличенной продолжительностью жизни. Дальнейший анализ позволил сократить число вариантов до 30.
Затем эксперты начали поиск тех генетических вариаций, которые действуют совместно с другими, и увеличили количество отобранных однонуклеотидных полиморфизмов до 150. Полученные данные позволили построить модель, которая в тестированиях двух разных групп людей в 77% случаев выдавала правильный ответ на вопрос о том, является ли человек долгожителем. Ученым к тому же удалось доказать, что 90% всех долгожителей можно распределить по 19 различным группам, которые характеризуются разными комбинациями полиморфизмов; другими словами, им удалось выделить набор генетических "путей" к долголетию.
Перед началом эксперимента существовало мнение, что долголетие будет сочетаться с отсутствием генетических вариантов, наделяющих человека предрасположенностью к определённым болезням. Однако, к своему удивлению, эксперты не обнаружили подобной зависимости. Авторитетный журнал Science уже опубликовал материалы работы.
http://podrobnosti.ua/health/2010/07/02/697656.html
Сварг, цікаво, було, яким чином такий колір з'являється. Думав, що ви знаєте.:rolleyes:
до певного періоду міста на нашій землі заселяли жиди та поляки.
На вашій може і заселяли, а на моїй не заселяли. Це по-перше. По-друге, враховуючи урбанізацію у ХХ ст., коли із сел молодь їхала у міста, то про асиміляцію можна мовчати.
Байки про типових карооких та чорнявих українців ви можете розповідати на СлавАнтро чи СлавНаці. Є фотографії кінця 19 ст. українських селян. Так, колір очей встановити досить складно, але принаймні колір волосся каже нам про те, що українці майже з усіх кінців України були русявими.
http://about-ukraine.com/work_folder/150_9_2_1242805306.jpg
http://about-ukraine.com/work_folder/150_19_2_1242817681.jpg
http://englishrussia.com/images/ukraine_100_years_ago/14.jpg
http://englishrussia.com/images/ukraine_100_years_ago/23.jpg
Ukrainian
03.07.2010, 00:50
Колір очей і т.д. це вже не раз обговорювалось на форумі. Zero крім того що троль, ще й не вміє користуватися пошуком.
F.N., шановний, подивіться картини відомих українців, наприклад. Од гетьманської доби до 19 ст. - майже в усіх карі очі.
Zero, шановний. Я не бачу там карих очей. Покажіть.
За ДНК можна визначити місцевість походження роду людини
Як стверджують вчені, тест на ДНК може точно визначити походження роду людини, а саме: приналежність до певної сільської чи міської місцевості, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Бі-бі-сі.
Раніше можна було визначити лише найближчих родичів. Під час нового дослідження фахівці встановили можливість дослідження місця народження роду тієї або іншої людини за допомогою вивчення ДНК.
У попередніх дослідженнях вчені знайшли різницю у генотипах представників різних поселень. Фахівці стверджують, що можна використати той же самий тест ДНК, щоб визначити походження людей у межах однієї країни. У дослідженні вивчали ДНК добровольців із Шотландії, Італії, Альпійських долин і Хорватії. По чотири зразки ДНК представників чоловічої і жіночої статі похилого віку були взяті для вивчення з кожного вищепереліченого району. Усі учасники експерименту не мали жодного стосунку один до одного.
Фахівці змогли визначити село, в якому народилися випробовувані, з точністю до 100% серед італійських зразків, на 96% - серед шотландських і 89% - серед хорватських зразків ДНК. Вчені змогли встановити, що у різних селах у їхніх жителів формуються відбитки пальців із характерними особливостями, за якими можна ідентифікувати представника тієї чи іншої місцевості. Одружуються найчастіше у межах свого місця проживання, що спрощує можливість визначення роду щодо місця проживання, пояснили експерти.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=914528
Психологи створили генну карту таланту
Британським ученим з Інституту психології лондонського університету Кінгс Коледж вдалося створити генну карту таланту, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на лондонський тижневик Sunday Times.
У ході досліджень за участю 4 тис. школярів фахівці виявили, що інтелектуальний рівень і освітні здібності людини визначаються групою майже з 200 генів. При цьому кожний з них робить власний внесок у розумовий процес. Раніше вважалося, що талант і геніальність залежать від невеликої кількості або навіть окремого гена.
Зі слів дослідників, на основі відкриття розробляється спеціальна технологія для британської системи освіти.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=941620
Онлайн-гра допоможе розвитку генетики
Вчені з Університету Макгілла у Монреалі запустили онлайн-головоломку Phylo. Творці запевняють, що користувачі не лише розважаться, але й допоможуть розвитку генетики.
Phylo - це головоломка, в якій гравець повинен переміщувати по полю кольорові квадрати. Кожний квадрат символізує елемент генома. Завдання гравця - скомбінувати квадрати у кожній лінійці таким чином, щоб отримати максимальну кількість поєднань. Рухаючи квадрати по полю, користувачі створюють моделі послідовностей ДНК. Інформація про знайдені ними рішення надсилається до Каліфорнійського університету у Санта-Крузі, де заноситься до бази даних.
Згодом вчені-генетики можуть використати складені користувачами моделі у своїй роботі. Один із створювачів програми упевнений, що складання моделей ДНК - одне із небагатьох завдань, з якими людина здатна справитися краще за комп'ютер. У планах дослідників - випустити головоломку Phylo у вигляді додатку для соціальної мережі Facebook, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на UPI.com.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=966741
http://s011.radikal.ru/i317/1012/52/8b49e93dac0a.jpg
Вчені розшифрували геноми організмів, що населяли планету більше трьох мільярдів років тому
Американські вчені з Массачусетського технологічного інституту вперше зуміли розшифрувати геноми організмів, що існували на планеті більше трьох мільярдів років тому.
На думку вчених, це відкриття дозволить прояснити хід еволюції і ймовірні механізми появи видів живих істот на Землі.
Як повідомляє журнал Nature, у ході дослідження вчені встановили, що в період 3,3-2,5 мільярда років тому відбулося різке збільшення кількості генів у ДНК перших примітивних організмів. Ця подія збігається з так званою Кисневою катастрофою (процесом насичення доісторичної атмосфери Землі киснем), що назавжди змінило вигляд планети.
При цьому вчені відзначили, що гени, які беруть участь в кисневих процесах усередині живої клітини, з'явилися ближче до кінця цього періоду, приблизно 2,8 мільярда років тому, тоді як до цього відбувалася еволюція генів білків, які забезпечують перенесення електроенергії в організмі, так званий транспорт електронів, який лежить в основі кисневого дихання тварин, а також фотосинтезу у рослин.
Як випливає з опублікованих даних, слідом за цими генами з'явилися гени ферментів, що мають у своїй структурі й атоми металів, зокрема молібдену і міді. Результати дослідження узгоджуються з сучасними геологічними даними, згідно з якими основні поклади корисних копалин - металів (заліза, нікелю), а також сірки, сформувалися саме завдяки примітивним формам життя Архейської ери.
На основі роботи вчені зуміли провести моделювання процесу еволюції ДНК у зворотному напрямку: від сучасних організмів до їх спільних предків - примітивних бактерій і мікроорганізмів, які існували понад три мільярди років тому, коли обличчя планети було зовсім іншим. Дослідження цього періоду еволюції життя на Землі надзвичайно ускладнене, оскільки переважна більшість організмів, що залишили після себе скам'янілі скелети, з'явилися не раніше 580 млн років тому під час так званого Кембрійського вибуху.
У цей період було сформовано величезну кількість нових живих форм, багато з яких дали початок сучасному царства тварин. Автори публікації вважають, що їм вдалося виявити аналогічний процес, що проходив на рівні ДНК 3,3-2,5 мільярда років тому, який Альм назвав Архейським вибухом.
"Що по-справжньому важливо в нашій роботі, так це доказ того, що історія дуже давніх подій записана в ДНК сучасних організмів. Тепер ми отримуємо можливість цю історію розшифрувати і реконструювати найбільш ранні події в еволюції життя з надзвичайною точністю", - сказав Альм, слова якого наводить прес-служба інституту.
Нагадаємо, що наприкінці березня антропологи з Німеччини зуміли кинути світло на знайдені на Алтаї останки невідомого раніше виду людей. Представники цього виду жили в регіоні 48-30 тисяч років тому одночасно з неандертальцями й людьми сучасного типу.
http://novynar.com.ua/tech/147038
Вчені розшифрували геном давньої людини, знайденої на Алтаї
Британські вчені з Музею природознавства в Лондоні дійшли висновку, що давня Людина алтайська, останки якої були знайдені в Денисовій печері на Алтаї в 2008 році, співіснувала і парувалася з прямими предками сучасної людини.
Вид, прозваний вченими Homo altaiensis (Людина алтайська, або Людина денисовська), населяв планету близько 40 тис років тому і його ареали проживання частково перетиналися з середовищем існування неандертальців і сучасних людей.
Згідно з дослідженням, опублікованим в журналі Nature, вони співіснували з іншими підвидами давніх людей і, цілком ймовірно, схрещувалися з предками сучасної людини.
Міжнародна група дослідників отримала ДНК цієї істоти в лабораторії, і результати аналізу вказали на віддалену його спорідненість з неандертальцями й ще більш віддалений родинний зв'язок з Homo sapiens.
Коментуючи результати дослідження, професор Кріс Стрінгер заявив, що це справжнісінька сенсація.
Ці наукові вишукування додають аргументів на користь теорії про те, що в природі співіснувало як мінімум чотири різновиди людини.
Раніше фахівці вже знаходили непрямі докази того, що одночасно з предками Людини розумної Євразію населяли її далекі родичі, однак тепер у них з'явилися тверді підстави стверджувати це.
Професор Сванте Паабо з інституту Макса Планка в Лейпцигу, який очолює групу дослідників, стверджує, що на Заході жили неандертальці, а на Сході - Homo altaiensis.
Людина алтайська, вважають вчені, змішувалася з предками сучасної людини, перетинаючись з ними на загальних територіях у меланезійському регіоні - на північ і північний схід від Австралії.
Одна з головних загадок, пов'язаних з нещодавно відкритим підвидом, полягає в тому, чому їх генетичний матеріал зберігся лише в однієї групи сучасних людей - меланезійців.
На думку професора Стрінгера, це відбулося в результаті того, що в ході міграції предків сучасної людини з Африки через Південно-Східну Азію в Меланезію могло статися швидкоплинне злягання двох підвидів, нездатне залишити більш значний генетичний відбиток.
Нагадаємо, раніше антропологи з Німеччини зуміли кинути світло на знайдені на Алтаї останки невідомого раніше виду людей. Представники цього виду жили в регіоні 48-30 тисяч років тому одночасно з неандертальцями й людьми сучасного типу.
http://novynar.com.ua/tech/147557
Вчені винайшли препарат, який дозволяє довго не спати
Вченим вдалося зробити унікальний прорив у генетиці. За рахунок зміщення біологічних ритмів дослідники знайшли спосіб штучно продовжувати період "неспання" на десять годин.
У досягненні подібного результату, за даними генетиків, може допомогти препарат, який носить назву "лонгдейзін", що в перекладі означає "подовжувач дня".
На думку вчених, використання даного препарату допоможе людям, які за службовим обов'язком часто подорожують, перетинаючи часові пояси і порушуючи свій природний біоритм життя. Неоціненну допомогу препарат зробить і тим, хто змушений працювати позмінно - то вдень, то вночі.
Хімічна основа "лонгдейзіна" була виявлена групою японських вчених, яку очолює доктор Тсійоші Хирота,. Вчені проводили експерименти з впровадження отриманих штучним шляхом генів у клітини, уражені раком. Серед інших характеристик дії на ракові клітини були присутні вимірювання біоритмів цих клітин. Всі дані фіксувалися. Чисту ж речовина зуміли виділити вже американські фахівці з Університету Каліфорнії в Сан-Дієго.
"Лонгдейзін", який змушує сповільнитися або прискоритися біологічний годинник, дозволить людям швидко адаптуватися до різкої зміни часового поясу.
"Вийшовши з літака на іншому кінці земної кулі, за допомогою тільки однієї таблетки можна повернутися в нормальне русло життя", - розповів Стів Кей, декан біологічного факультету Каліфорнійського університету.
Варто відзначити, що вплив препарату на людину досі не протестований. Поки за допомогою "лонгдейзіна" вдалося перевести біологічний годинник лише у гризунів і риб. Незабаром нові ліки будуть випробувані на тваринах і добровольцях.
http://tsn.ua/nauka_it/vcheni-vinayshli-preparat-yakiy-dozvolyaye-dovgo-ne-spati.html
Малорухливий спосіб життя передається у спадщину
Американські дослідники стверджують, що лінощі та малорухливий спосіб життя можуть передаватися у спадщину.
Як повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Medicinform, учені провели експеримент на лабораторних мишах. У експерименті було задіяно 224 гризуни. Тварин у непередбаченому порядку розділили на вісім ліній: чотири лінії заставляли рухатися активно щодня, а ще чотири рухалися, скільки хотіли.
Мишам було дозволено розмножуватися лише у рамках тих ліній, в яких вони знаходилися в період експерименту. Виявилося, що після зміни кількох поколінь, кожне покоління мишей успадковує особливості способу життя батьків - активність або малорухливість.
На думку експертів, епідемію ожиріння, спричинену в основному малорухливим способом життя, можна буде лікувати, "вимикаючи" ледачі гени.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=974786
Японці навчилися дресирувати бактерії
Студенти Токійського університету на основі головоломки судоку розробили систему контролю бактерії Escherichia coli. Тепер бактерії здатні вирішувати логічні завдання, що говорить про можливість їх "дресирування".
У судоку прості правила, тому було висловлено припущення, що бактерії впораються з головоломкою, розповів керівник дослідницької групи Ре Таніуті. Група провела експеримент з 16 видами бактерій. Для них була створена спеціальна схема руху.
За кожною колонією закріплювалася певна генетична особливість в залежності від того, яку клітину в квадраті головоломки вона займала. Також бактерії співвідносилися з кольорами, тотожними числам у клітинці.
Вчені "підштовхували" бактерії в клітинах диференціюватися, приймаючи один з чотирьох кольорів. Потім бактерії з використанням РНК-рекомбінази (клас ферментів, здатних здійснювати рекомбінацію ДНК) відсилали інформацію про свою прихильність і значення кольору недиференційованим бактеріями в невирішених клітинах.
Генетична інформація, що зберігається в таких "посланнях", дозволяла бактеріям-приймачам диференціюватися і ставати того ж кольору, що й бактерії-передавачі. Таким чином, як повідомляється, недиференційовані бактерії визначали, який колір потрібно прийняти для виконання завдання.
Нагадаємо, нещодавно британські вчені встановили, що бактерії мають нюх.
На сьогоднішній день вже відомо, що бактерії здатні реагувати на світло, змінювати свої гени, стикаючись з поверхнею одного типу, реагувати на хімічні речовини, з якими вони стикаються безпосередньо.
http://tsn.ua/nauka_it/yaponci-navchilisya-dresiruvati-bakteriyi.html
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=974786
а оце дуже цікаво. Вона водночас заперечує стару школу а водночас робить дуже радикальні висновки, просто негуманні
Ірландські генетики відкрили "країну гігантів"
Генетична мутація, що вперше проявилася 1500 років тому, дотепер викликає спадковий синдром гігантизму в одному і тому ж районі Північної Ірландії. Про це йдеться у висновках ірландських вчених, оприлюднених у New England Journal of Medicine.
Науковці зазначають, що саме в цьому районі Північної Ірландії в 1761 році народився найзнаменитіший гігант в історії медицини Чарльз Бірн. Він мав зріст майже 8 футів зросту (243 см), заробляв вуличними виставами і помер у 22 роки.
Сучасні представники "раси велетнів" компактно проживають у невеликому районі Північної Ірландії. Лікарі вивчили чотири родини, які є носіями гена-мутанта, і відшукали трьох осіб, котрі не підозрювали, що страждають на синдром гігантизму на ранній стадії. Його причиною є доброякісна пухлина гіпофізу, що спричиняє надлишкове виділення гормону росту, зазначається у звіті вчених.
Дослідники свідомо не розкривають місцезнаходження "країни гігантів", щоб її мешканців не турбували гави.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=976949
Вчені дійшли висновку, що яйце з'явилося все-таки раніше за курку
Учені дійшли висновку, що яйце з'явилося раніше за курку, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на веб-ресурс Newsland. Веб-ресурс нагадує, що це питання сотні років хвилювало філософів, учених і простих смертних. На перший погляд, загадка є нерозв'язною: адже будь-яка курка з'явилася з яйця, яке, у свою чергу, було знесене іншою куркою.
Проте, схоже, що нарешті в світі стало однією загадкою менше, і на це питання дана остаточна відповідь: першим усе-таки з'явилося яйце. Причому відповідь цілком обгрунтована як із наукової й філософської, так і з суто практичної точки зору. У спеціальній дискусії, присвяченій розв'язанню цієї проблеми, взяли участь британські фахівці - учений-генетик, експерт у сфері філософії науки і власник птахоферми.
Джон Брукфілд, фахівець із еволюційної генетики з Ноттінгемського університету (Великобританія), так обгрунтовує цю точку зору: "У процесі життя тварини генетичний матеріал зберігається незмінним. Отже, перший птах, який поступово перетворився в того, хто є сучасною куркою (мабуть, це було ще в доісторичні часи), спочатку існував у вигляді ембріона всередині яйця". Живий організм у яєчній шкаралупі має ту ж ДНК, що і птах, який із нього в майбутньому вилупиться. З усього цього можна зробити висновок, що в еволюційному смислі першим усе-таки було яйце.
Із цими висновками погодилися інші запрошені на дебати експерти - професор Девід Папіно з Лондонського університетського коледжу і власник птахоферми Чарльз Боурнс. Девід Папіно є фахівцем із філософії науки. Його пояснення було ще простішим: перше курча з'явилося з яйця, отже, яйце було раніше від курчати.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=977018
Ізраїльські вчені "перепрограмували" клітини, перетворивши волосся на серцевий м'яз
Ізраїльським медикам у ході експериментів зі стовбуровими клітинами людини вдалося "перепрограмувати" клітини волосся в клітини серцевого м'яза.
Дослідники сподіваються, що результати проведених експериментів допоможуть в майбутньому лікуванню людей, які перенесли інфаркт міокарда, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на Independent - news.ru.
Головна мета ізраїльських медиків, що займаються сьогодні експериментами з генетичною модифікацією стовбурових клітин, - відновлення пошкоджених ділянок серцевого м'яза шляхом вирощування нових волокон серцевої тканини.
Крім того, експерти з ізраїльських медичних центрів "Рамбам" і "Техніона" провели трансплантацію сухожиль, отриманих з ембріональних стовбурових клітин. Експеримент проводився на лабораторних мишах, яким було пересаджено клітини сухожиль після попереднього видалення Ахіллового сухожилля. Результати експерименту перевершили найсміливіші очікування - введені стовбурові клітини привели до повної регенерації видаленого сухожилля, рухи пошкодженої кінцівки були відновлені на 100%. Надалі медики сподіваються перенести успішний досвід на лікування людей з пошкодженим зв'язковим апаратом.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=977357
Вчені довели, що релігія поширюється у світі завдяки "гену віри"
Релігія і спіритизм можуть отримати більше поширення у світі, оскільки віруючі люди передають своїм дітям "ген віри", а дітей у них, як правило, більше, ніж у атеїстів.
"Чим сильніша віра людей, тим більше дітей вони, найімовірніше, будуть мати", - вважає професор економіки з Кембріджського університету Роберт Роуторн.
Враховуючи існуючу, на думку професора, генетичну схильність народжених дітей до релігійності, кількість послідовників різних релігійних навчань у світі буде неухильно зростати.
Свою думку вчений обґрунтовує даними опитування, проведеного в 82 країнах світу з 1981 по 2004 рік, яке показало, що дорослі, які відвідують богослужіння більше одного разу на тиждень, в середньому мають більше двох дітей у сім'ї, ті, хто заходить до церкви раз на місяць, заводять двох дітей, а люди, які ніколи там не бували, - менше двох нащадків.
Кілька років тому директор американського Національного інституту генних структур Дін Хамер після вивчення більш ніж 2000 зразків ДНК прийшов до висновку, що релігійність людини пов'язана з хімічним складом її мозку.
Він попросив групу тестованих відповісти на анкету з 226 питань, для того щоб визначити їх ставлення до Бога. У результаті цього дослідження учений прийшов до висновку, що люди, глибоко віруючі в Бога, мають у своєму організмі ген, який він визначив як VMAT2.
http://tsn.ua/nauka_it/vcheni-doveli-scho-religiya-poshiryuyetsya-u-sviti-zavdyaki-genu-viri.html
Британські вчені: Генномодифіковані кури стійкі до пташиного грипу
Британські вчені створили перших в світі генетично модифікованих курей, на яких не поширюється пташиний грип.
Як пише в журналі Science команда вчених, їх робота демонструє, що можливе створення різних генномодифікованих сільськогосподарських тварин, які будуть стійкими до вірусних захворювань.
Дослідницька група ввела в організм курей штучний ген, який вносить малу частину вірусу пташиного грипу в курячі клітини.
Ці птахи заражаються, проте вірус стає нешкідливим для інших пернатих.
Дослідники вважають, що генетична модифікація, яку вони ввели, нешкідлива для курей і для людей, які можуть їсти цих птахів.
Професор Хелен Санг з Единбурзького університету розповіла BBC News, що генетична модифікація потенційно набагато кращий спосіб захисту від хвороб, ніж вакцинація, оскільки техніка ГМ працює, навіть якщо вірус мутує.
"Вона буде захищати все стадо від інфекції пташиного грипу. Це дуже цікаво, бо пташиний грип є реальною проблемою для виробництва м'яса птиці", - сказала професор Санг.
Дослідники стверджують, що, в принципі, методика може бути використана для захисту будь-яких сільськогосподарських тварин від будь-якої хвороби. Кінцева мета полягає в розробці тварин, які повністю стійкі до вірусних захворювань.
За словами співавтора доктора Лоуренс Тілі, з Кембріджського університету (Велика Британія), "ГМ технології дозволяють ввести нові гени, яких не існує в природі, але які засновані на детальному знанні молекулярної біології вірусів. Ми можемо спеціально скерувати ці віруси, щоб запобігти їх тиражуванню".
За словами професора Санг, ГМ технології також можуть мати переваги для здоров'я людини. Якщо менша частина тварин несе в собі віруси, то існує менше шансів, що вони мутують у форму, яка була б смертельною для людини і згодом викликала пандемію.
Однак Пітер Бренднок з Ради британського птахівництва заявив, що необхідні додаткові дослідження для оцінки довгострокового впливу на тварин перед тим, як виробники продуктів харчування будуть розглядати впровадження даної технології.
Нагадаємо, в листопаді 2010 року Британська незалежна Консультативна рада з нових джерел їжі та її виробництва встановила, що м'ясо і молоко клонованих тварин та їх потомства безпечні для споживання в їжу.
http://novynar.com.ua/tech/150242
Дослідження: Друзі можуть мати генетичні схожості між собою
Американські вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Дієгоді висновку, що люди, які перебувають у дружніх стосунках, мають генетичні схожості, що може бути виправдане з точки зору еволюції і виживання.
У ході дослідження вчені проаналізувала варіації в шести генах приблизно п'яти тисяч добровольців, які взяли участь у двох незалежних генетичних дослідженнях. Після статистичного обліку можливої генетичної схожості учасників за рахунок їхньої статі, раси, віку і ймовірного споріднення, автори дослідження змогли показати, що люди, що перебувають у дружніх стосунках, схильні мати одні й ті ж варіації в гені DRD2. Крім того, у друзів спостерігається, як правило, більше генетична різноманітність гену CYP2A6.
Обидва гени, за словами вчених, пов'язані з соціальною поведінкою людини, варіації DRD2 відображають схильність їх власника до алкоголізму. Ген CYP2A6 пов'язаний з так званою соціальною відкритістю його власника.
За словами вченого, зближення людей, що мають однакові варіації DRD2, може бути обґрунтоване з еволюційної точки зору і з точки зору виживання.
"Наприклад, якщо люди, що мають підвищений імунітет до будь-якого інфекційного захворювання, об'єднання їх у групу підвищує їхній колективний імунітет, тому що бактерії не можуть знайти серед них жодного сприйнятливого організму", - прокоментував дослідження Ніколас Крістакіс, співавтор публікації.
При цьому дружба людей з підвищеною варіабельністю гену CYP2A6, на думку авторів статті, вкладається в уявлення про те, що протилежності притягуються.
Водночас, багато фахівців у галузі генетики незадоволені наданими вченими доказами виявленого взаємозв'язку між генами людей та їхнім соціальним оточенням. Основна критика полягає в тому, що вченими був вивчений дуже маленький набір генів для того, щоб проводити паралелі і шукати соціальні взаємозв'язки на його основі. Багато експертів вважають, що для подібного рівня аналізу необхідно мати дані про варіації в генах всього людського геному, а не в шести обраних генах.
"Це дослідження дуже схоже на те, як якщо б його автори купили 6 лотерейних квитків і двічі виграли Джек-пот - так просто не буває", - прокоментував роботу незалежний експерт Девід Альтшулер з Броудівського інституту в Кембриджі, США.
Нагадаємо, раніше американські вчені з Медичної школи Гарвардського університету виявили в людському мозку центр товариськості, від величини якого залежить, наскільки людина активна в реальному житті і соціальних мережах.
http://novynar.com.ua/tech/150762
Створено генетичні ліки проти СНІДу: вірус припиняє розмножуватися
Американські фармакологи створили і випробували генетичні ліки проти ВІЛ: вірус не помер, але припинив розмножуватися. Російські вірусологи впевнені, що таким способом можна повністю позбавитися від СНІДу.
Чарльз Престон Неф та його колеги з Університету штату Колорадо синтезували siRNA, які блокують прояв генів, відповідальних за розмноження вірусу. Потім вони створили гібрид "контрацептивної" siRNA і аптамери до вірусного білку Bal. Можна сказати, вчені прикріпили до противірусної молекулі "самонавідну боєголовку", яка виявляє ВІЛ і протягує "вірусний контрацептив" через білкову оболонку.
Ефективність молекулярного гібрида біологи перевірили в експериментах in vitro і на трансгенних мишах, які мають людський імунітет (генотип RAG-hu). Тобто, вірусологи вивчали ефективність препарату щодо людського, а не мавп'ячого імунодефіциту. Біологи лікували тварин за допомогою гібриду і окремих складових - аптамерів і siRNA. Результати вчені порівнювали з контролем – неінфікованими тваринами та інфікованими, але тими, що не отримували лікування.
Виявилося, що гібридна молекула пригнічує вірус імунодефіциту краще за інших. У залежності від інтенсивності терапії нормальний рівень лімфоцитів (клітини імунітету, які помирають через ВІЛ) зберігався протягом 3-9 тижнів. Концентрація вірусної РНК в крові знижувалася до недетектуємого рівня на термін більше трьох тижнів.
Вчені зауважили, що гібридна нетоксична молекула теж викликає у вірусу мутації: ВІЛ намагається пристосуватися до ліків. Щоправда, серед мутацій немає жодної домінантної. Це означає, що вірус не зможе навчитися ігнорувати лікування занадто швидко.
"Молекула не токсична, але вона має пройти ще не одне випробування. Сподіваємося, що у пацієнтів зі стійкістю або болючою чутливістю до ВААРТ (високоактивної антиретровірусної терапії) з'явиться шанс не померти в найближчі роки", - наголосили науковці.
Вадим Покровський, керівник російського центру "СНІД", вважає описану методику прогресивною і багатообіцяючою.
"Думаю, що таким способом можна буде загнати вірус в кут і зовсім не хворіти на СНІД. Російські дослідники з Центрального інституту епідеміології теж працюють над генетичними методами боротьби з ВІЛ", - розповів він.
Як відомо, хворих на СНІД вбивають навіть "рідні" умовно-патогенні організми - ті, що присутні в здоровій мікрофлорі людини. Вчені поки що не перемогли ВІЛ через високу мінливість (мутагенність) вірусного генетичного матеріалу.
Щоправда, фармакологи навчилися приборкувати вірус за допомогою високоактивної антиретровірусної терапії. При регулярному прийомі медикаментів і правильному харчуванні інфіковані люди не втрачають працездатності і можуть повноцінно прожити близько десяти років. Однак ця терапія у процесі лікування втрачає ефективність - у пацієнта розвивається стійкість (резистентність) до препаратів. Та й побічні ефекти не з приємних: від нерівномірного ожиріння (занадто худі ноги і товсті живіт і шия) і проносу до ураження внутрішніх органів і нервової системи.
http://tsn.ua/nauka_it/stvoreno-genetichni-liki-proti-snidu-virus-pripinyaye-rozmnozhuvatisya.html
http://s011.radikal.ru/i317/1012/52/8b49e93dac0a.jpg
Це генетика чи статистика?
Вчені створили техногенні дерева, які замінять вуличні ліхтарі
Дерево, яке світиться вдалося створити британським вченим з Кембриджського університету. Вчені вбудували в генетичний код рослини структури, що викликають флуоресцентне свічення комах - світлячків, а також морської бактерії Vibrio fischeri.
У результаті подібне генетично змінене дерево починає світитися. При цьому силу світіння можна регулювати також за допомогою новітніх біотехнологій. На думку британських вчених, новітнє покоління техногенних дерев здатне вирішити проблему освітлення міських вулиць і площ.
Зазначимо, в кінці 2010 року студенти Кембріджського університету отримали генетично модифікованих світлячків і морську бактерію Vibrio fischeri, в організмі яких виробництво ферментів, що світяться йде дуже швидкими темпами.
Частина геному, яка відповідає за світіння, була потім пересаджена кишковій паличці. Більше того, студенти навчилися отримувати різні кольори. У результаті експериментатори домоглися того, що бактеріальна колонія розміром з винну пляшку дає достатньо світла для читання.
Головна проблема такого підходу пов'язана з тим, що він заснований на люціферінах. Ці речовини, випромінюючи світло, перетворюються на оксілюціферін.
Кембриджські дослідники змогли так підібрати гени, щоб організм міг виробляти ферменти для переробки останнього. Вчені підрахували, що організмам потрібно всього 0,02% енергії, отриманої в ході фотосинтезу, для створення конкуренції нинішньому вуличному освітленню.
http://tsn.ua/nauka_it/vcheni-stvorili-tehnogenni-dereva-yaki-zaminyat-vulichni-lihtari.html
Вчені розшифрували геном орангутанга. Відкриття допоможе в лікуванні людей
Група вчених з Вашингтонського університету в США розшифрувала геном орангутанга - третього виду гомінідів після людини і шимпанзе. Відкриття дозволить в майбутньому прояснити епізоди еволюції людей, а також допоможе при розробці методів лікування деяких хвороб.
Автори дослідження під керівництвом Девіна Локке встановили, що за мільйони років своєї еволюції геном орангутанга змінився значно менше, ніж змінилися геноми шимпанзе і людини, які мають більш коротку еволюційну історію. Вчені пов'язують це з відносно невеликою кількістю мобільних елементів у геномі орангутанга, так званих ретротранспозонів, які викликають появу дубльованих ділянок та їх перестановку в ДНК.
Наявність великої кількості цих елементів в ДНК учені до останнього часу пов'язували з розвитком інтелекту в людини і її найближчих предків, однак відносно високий інтелект орангутангів порівняно з шимпанзе і людиною, ймовірно, в майбутньому змусить дослідників переглянути свої гіпотези.
Крім того, вчені виявили, що поділ орангутангів на два види - борнейських і суматранських - стався набагато пізніше, всього 400 тисяч років тому, тоді як попередні генетичні дані вказували на 1 мільйон років роздільної еволюції двох видів мавп. Така точність в оцінці стала можливою в результаті статистичної обробки всього генома орангутангів - вчені досліджували зразки 5 особин з кожного острова.
Ще однією незвичайною властивістю генома цих гомінідів є його більш значна близькість до генома людини, ніж до генома шимпанзе в деяких ділянках. Це свідчить про те, що в ході паралельної еволюції предки шимпанзе втратили частину генів орангутангів, тоді як предки людини їх з якихось причин зберегли. Пояснити причини таких розходжень допоможуть геноми горили, і карликового шимпанзе, бонобо - двох, що залишилися, видів гомінідів з тих, що живуть у наші дні.
Вчені вважають, що розшифровані геноми орангутангів можна буде використовувати з метою збереження біологічного різноманіття, а також при розробці методів лікування хвороб у людей.
"Орангутанги також, як і люди, страждають на серцево-судинні захворювання і діабет, їх геном може допомогти при більш глибокому аналізі та вивченні еволюції цих хвороб серед гомінідів, що може бути корисно для розробки методів лікування людей", - пояснив Олівер Райдер (Oliver Ryder), співавтор публікації, слова якого наводить інтернет-видання Nature News.
Орангутанги з'явилися в Африці приблизно за 6-10 мільйонів років до того, як розділилися еволюційні лінії людини і шимпанзе (6 мільйонів років тому), після чого мігрували до Азії. До теперішнього часу цей вид найбільш розвинених мавп, що включають, крім людини, ще шимпанзе і горил, мешкає тільки на островах Борнео і Суматра Зондського архіпелагу.
Нагадаємо, раніше американські вчені з Массачусетського технологічного інституту вперше зуміли розшифрувати геноми організмів, що існували на планеті більше трьох мільярдів років тому. На думку вчених, це відкриття дозволить з’ясувати хід еволюції і ймовірні механізми появи видів живих істот на Землі.
http://novynar.com.ua/tech/152302
Американці розкрили секрет "єврейського довголіття"
Американські учені виявили у довгожителів євреїв-ашкеназів підвищену активність ферменту тіломерази, зумовлену мутацією відповідного гена.
Теломераза відновлює фрагменти ДНК, що розташовані на кінцях хромосом і несуть захисну функцію.
У більшості клітин людського організму тіломераза заблокована. Її активність спостерігається лише в стовбурових і статевих клітинах. Розблокування цього ферменту в решті (диференційованих) клітин розглядається як потенційне "лікування від старості".
Дослідники з Медичного коледжу Альберта Ейнштейна зібрали для генетичного аналізу зразки крові 86 ашкеназьких довгожителів, які, не дивлячись на середній вік в 97 років, не мали серйозних проблем із здоров'ям. Кров зібрали також у 175 їх нащадків і у 93 членів контрольної групи, в роду яких були люди із звичайною тривалістю життя.
Виявилось, що у довгожителів рівень тіломерази значно більше, ніж у членів контрольної групи. Причому ці особливості передаються по спадковості, тобто обумовлені певним варіантом гену ферменту.
http://tsn.ua/nauka_it/amerikanci-rozkrili-sekret-yevreyskogo-dovgolittya.html
Мурзілко
03.02.2011, 00:28
http://s011.radikal.ru/i317/1012/52/8b49e93dac0a.jpg
Це генетика чи статистика?
Статистика генетиці мабуть. Звиняйте за тавтологію та за втручання в бесіду. Але ж це давно доведений факт.
Можливо темний колір очей та волосся частини українців зв"язано з ігом Золотої Орди? 2,5 століття теж нелегко далися...
Статистика генетиці мабуть. Звиняйте за тавтологію та за втручання в бесіду. Але ж це давно доведений факт.
Можливо темний колір очей та волосся частини українців зв"язано з ігом Золотої Орди? 2,5 століття теж нелегко далися...
карі очі мають не тільки азіати, хоча в них вони не карі а чорні. Не забувай про альпійську, динарську раси і інші.
Найскладніший у світі геном виявився у водяної блохи
Рачок-дафнія Daphnia pulex, або звичайна водяна блоха, як виявилося, має найскладніший у світі геном, дуже несхожий на всі інші. Геном дафнії містить мінімум на п'ять тисяч більше генів, ніж геном людини.
Геном найпростішого ракоподібного розшифрувала інтернаціональна група біологів під керівництвом Джона Колборна з Університету Індіани (США).
Дослідники з'ясували, що, по-перше, у ДНК дафнії - 31 тисячі генів, тоді як в людському геномі їх всього 23 тисячі. А по-друге, третина всіх генів D. pulex не має відомих аналогів, тобто вони є абсолютною новиною для науки.
Причиною непропорційного збільшення кількості генів дослідники називають інтенсивну дуплікацію.
"За нашими оцінками, швидкість дуплікації утричі перевищує показники в інших безхребетних і на 30% перевершує значення, характерне для людини", - зазначив Джон Колборн.
Розмір геному ракоподібного підтримується на невисокому рівні за рахунок скорочення довжини інтронів - ділянок ДНК, які вважаються частиною генів, але не містять інформації про послідовність амінокислот протеїну.
Кількість генів та їхня незвичайність на самій будові організму дафнії жодним чином не позначаються.
Там все звичайно - видовжене тіло, суглобисті кінцівки, фасеткові очі, дуже прості нервова система і система циркуляції. Трохи незвичайна поведінка дафнії, яка завжди привертала до неї увагу дослідників. Так, при появі хижака дафнії збільшують хвостові шипи, шийні зуби і захисні шоломи.
Також дафнія легко пристосовується до різних рівнів кислотності середовища, концентрації кисню, якості їжі та температури. Плюс до того дафнії можуть розмножуватися і клонуванням, і за допомогою сексу. Відсутність самців вони легко переносять, надаючи перевагу "брунькуванню", і починають шукати партнерів тільки в тому випадку, коли жорсткі зовнішні умови це дозволяють.
Це ракоподібне чудово підходить для вивчення реакції водної екосистеми на різноманітні забруднюючі речовини, а тепер у фахівців з'являється можливість оцінити вплив забруднювачів на здоров'я людини.
Сьогодні, маючи на руках дані геному дафнії, вже сотні груп вчених по всьому світу активно досліджують різні його аспекти. Більше 50 наукових публікацій про дафнії окрім великої статті в Science описують ці результати.
У результаті рачок дафнія став "модельним організмом для лабораторних біологічних досліджень поряд з мишею, дріжджами і мушкою Drosophila".
http://tsn.ua/nauka_it/nayskladnishiy-u-sviti-genom-viyavivsya-u-vodyanoyi-blohi.html
Знайдені нові гени, які відповідають за хворобу Паркінсона
Фахівці з Університетського коледжу Лондона при Інституті неврології з'ясували, що гени відіграють набагато важливішу роль у розвитку хвороби Паркінсона, аніж вважалося раніше.
До середини 1990-х років існувала точка зору, згідно з якою цей неврологічний розлад майже повністю обумовлений зовнішніми чинниками, як-то: довкілля, спосіб життя та вік людини. Проте останнім часом домінує теорія про генетичну підставу хвороби. Наразі знайдено ще п'ять "проблемних" генів, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на The Telegraph.
Учені порівняли ДНК 12 тисяч осіб, які страждають на хворобу Паркінсона, і ДНК понад 21 тисячі осіб, що не мають цього захворювання. Вони також вирахували 11 областей генома людини, які пов'язані із хворобою Паркінсона.
Дослідники встановили, що одна п'ята частина людей із найбільшим числом генетичних "варіацій ризику" мали в 2,5 рази більше шансів на розвиток хвороби.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=985397
Мурзілко
07.02.2011, 16:48
Создание синтетической жизни (http://dokkino.ru/851-discovery-sozdanie-sinteticheskojj-zhizni.html)
Впервые за историю планеты была создана синтетическая форма жизни. Рассказ о 7-летнем эксперименте доктора Крега Вентера и его последствиях для будущего.
Американские ученые объявили о создании организма с искусственным геномом, пишет The Guardian.
"Это достижение, названное эпохальным научным прорывом одними и тревожной новостью другими, было сделано учеными института Крейга Вентера в Роквиле (штат Мэриленд) с использованием всего-навсего компьютера, обыкновенных микробов, синтезатора ДНК и четырех бутылок с химическими веществами", - пишет автор статьи Иэн Сэмпл.
Материалом для работы стала бактерия, вызывающая маститы у коз, Mycoplasma mycoides, сообщает автор.
Результатом работы, на которую ушло 40 млн долларов и более десяти лет, стал первый микроб, который растет и размножается под руководством синтетического генома, но при этом ведет себя как любая другая бактерия M. mycoides.
"Буквы" его генетического кода были "написаны" в лаборатории и объединены в искусственную хромосому длиной в 1 млн знаков.
По словам Вентера, новая бактерия стала "доказательством мысли, что теоретически мы можем вносить изменения в целый геном организма, добавлять абсолютно новые функции, удалять те функции, которые нам не нужны, и создать целый ряд промышленных организмов, которые направят все свои усилия на то, чтобы выполнить наши задания. Пока этот эксперимент не увенчался успехом, все соображения были теоретическими. Теперь они реальны".
Джерело (http://www.inopressa.ru/article/21May2010/guardian/venter7.html)
Якщо не в цю тему треба було - звиняйте... Можливо тоді перенесуть модератори?
Американські вчені дійшли висновку, що причини сновидства закладені в генах
Група американських учених з медичної школи університету Вашингтона дійшла висновку, що причина сновидства таїться в генах людини.
У ході дослідження вчені вивчили чотири покоління родини сновид і виявили хромосому, відповідальну за цю особливість поведінки. Навіть однієї копії дефективного ДНК достатньо, щоб людина почала ходити уві сні. На думку експертів, це відкриття дозволить знайти нові ліки від сновидства, націлені на виділені гени.
За даними вчених, близько 10% дітей і 2% дорослих схильні до цього стану. Люди в стані сновидства здатні робити складні дії, наприклад, відшукувати ключі від машини, відмикати двері і їхати кудись, що не завжди закінчується добре.
Наприклад, минулого року сплячий водій автомобіля викликав справжню паніку на дорогах в Угорщині. Він проїхав майже 50 км зустрічною смугою жвавою автомагістраллю. Жолт Наджи, 61-річний сновида, прокинувся від того, що у вікно його машини стукали поліцейські. Уві сні він примудрився припаркувати свій автомобіль на березі озера Балатон.
А восени 2010-го мешканець Боулдера прокинувся вночі від звуку пострілу. При цьому 63-річний Сенфорд Ротман виявив, що прострелив собі ліве коліно. Чоловік ніяк не міг згадати, що саме з ним сталося.
За словами сержанта поліції Пола Рейхенбаха, пенсіонер, лягаючи спати, поклав поруч зі своїм ліжком пістолет. Через декілька годин чоловік, який, судячи з усього, страждає на сновидство, вистрілив сам у себе, потрапивши в коліно.
Однак, незважаючи на це, на сьогоднішній день про хворобу відомо дуже мало.
Нагадаємо, раніше повідомлялося, що вчені виявили в організмі людини клітини, відповідальні за старт процесу засинання. Як повідомляє New Scientist з посиланням на результати дослідження, йдеться про астроцити - клітини, які, звільняючи речовину під назвою аденозин, допомагають людині швидше заснути.
http://novynar.com.ua/tech/154106
Можливо темний колір очей та волосся частини українців зв"язано з ігом Золотої Орди? 2,5 століття теж нелегко далися...
Азіатська (генетична) складова в українцях присутня в невеликій кількості. Думаю асіміляція предками тюрків (печенегі, чорні клобуки) більше вплинула. Ну а головне - для Україна загалом, характерна темнопігментованість, навіть для нордійського расового типу.
"Біологічний годинник" людини включається однією амінокислотою
Механізм "біологічного годинника" передчуває зміни в довкіллі і регулює цілий ряд функцій організму: від сну до обміну речовин і навіть поведінки. Генетики Каліфорнійського університету встановили, що весь механізм включається однією амінокислотою у складі людського білка.
За словами фахівців, порушення в "годиннику" можуть викликати тяжкі наслідки для здоров'я, у тому числі безсоння, депресію, серцеві захворювання і рак.
Учені сподіваються, що з виявленням механізму "біологічного годинника" можна буде створити більш ефективні методи лікування порушень сну і пов'язаних з ними проблем, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на siteua.org.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=991119
Проект вивчення генома людини результатів не приніс
Масштабний проект дослідження геному людини The Human Genome Project, що тривав десять років, не привів до яких-небудь значних результатів.
Учені із США та європейських держав визнали, що переоцінили його потенціал. Гени впливають на здоров'я людини, але цей вплив нижчий, ніж передбачалося раніше.
В учасників проекту викликають занепокоєння заяви ряду компаній про наявність у них готових методів лікування за допомогою генної терапії. До числа таких відносяться приватні американські компанії 23andMe і Pathway Genomics.
Говорячи про результати проекту вчені відзначили, що гени людини піддаються змінам під впливом великої кількості чинників, що робить генну терапію дуже сумнівною, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Discovery News.
Гени визначають схильність людини до певних захворювань лише частково. Набагато більше впливає спосіб життя й соціальне середовище. Технічних засобів і методів, що дозволяють повністю розшифрувати інформацію, яка міститься в геномі, нині не існує.
Міжнародний проект вивчення геному людини (The Human Genome Project) розпочався у 1990 році під патронажем США. Дослідження велися також у Великій Британії, Японії, Китаї, Франції та Німеччині.
Метою проекту була ідентифікація усіх генів у геномі людини й подальше використання цієї інформації для створення нових лікарських засобів і методів лікування.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=991839
Жінкам важче пережити стрес через генетичні особливості
Міжнародна група учених виявила ген, який відіграє ключову роль у тому, як жінки справляються з наслідками стресових подій.
У науковому дослідженні брали участь 1 200 осіб, які раніше отримали психологічні травми. Кожен з них став свідком перестрілки, потрапляв в аварію, страждав від втрати близької людини. Експерти з'ясували, що у жінок у цілому фіксується більш високий ступінь розвитку посттравматичного стресового розладу (ПТСР). Це пов'язано з роботою протеїну, відомого як гіпофізний, що активує аденілатциклазу поліпептид (PACAP). Цей протеїн контролюється естрогеном, що, судячи з усього, пояснює велику захищеність чоловіків від ПТСР, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на WebMD.
Дослідники упевнені, що ця наукова робота підштовхне до створення засобу, що блокує роботу PACAP. Це дозволить поправити психічне здоров'я людей після стресу.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=992452
Вчені встановили генетичні причини розвитку цукрового діабету
Група вчених з Університету Каліфорнії в Сан-Дієго виявила генетичні причини розвитку цукрового діабету другого типу при ожирінні, повідомляє PhysOrg. У ході дослідження вчені під керівництвом Джейн Кім з'ясували, що близько 2-3 мільйонів років тому відбулася мутація людського гена CMAH. У результаті у людей був порушений синтез нейрамінових кислот Neu5Ac і Neu5Gc, які входять до складу рецепторів до інсуліну, розташованих на поверхні клітинних мембран. Організм більшості ссавців, на відміну від людей, самостійно виробляє ці кислоти.
Кім та її колеги провели низку експериментів на лабораторних мишах. Вчені внесли в геном половини тварин мутацію CMAH, аналогічну людській. Інша частина мишей залишилася з нормально функціонуючим геном. Після цього гризунів годували їжею з високим вмістом жирів.
У результаті у всіх мишей розвинулося ожиріння, а їхні клітини набули стійкості до дії інсуліну. Проте у тварин з мутацією гена CMAH площа острівців Лангерганса підшлункової залози, що виробляють інсулін, скоротилася на 65 відсотків, а кількість цих острівців знизилася вдвічі. У мишей з нормальним геном такі зміни не спостерігалися.
Результати роботи свідчать про те, що звичайні тварини не підходять для вивчення механізмів розвитку діабету у людей. За словами Кім, у ході подальших досліджень учені мають намір з'ясувати, яким чином нейрамінові кислоти впливають на життєдіяльність клітин острівців Лангерганса. Вчені сподіваються, що розуміння цих процесів допоможе змінити підхід до лікування цукрового діабету другого типу.
Нагадаємо, раніше японські вчені з університету Кобе дійшли висновку, що регулярне споживання чаю запобігає відразу двом типам діабету. Позитивний ефект від чаю відбувається завдяки тому, що напій очищає кров від наслідків жирного харчування.
http://novynar.com.ua/tech/157607
Ціна еволюції: чоловіки втратили пенісову кістку, але наростили мозок
Обходячи мавп в еволюційних перегонах, людина розумна втратила характерні вирости на пенісі, зате збільшила головний мозок.
Науковці виявили, чому люди в процесі еволюції втратили пенісову кістку (або бакулюм) і розвинули великий мозок.
Будова чоловічого статевого члена - одна з рис, яка у людини дуже помітно відрізняється від інших приматів, зокрема і найближчих родичів Homo Sapiens - шимпанзе.
У людей пеніс позбавлений характерних виростів, які присутні у величезної кількості інших видів і використовуються для того, щоб позбавлятися від сперми суперників, а також стимулювати партнерку (у більш просунутих видів).
На думку вчених зі Стенфордського університету (Каліфорнія, США), людина втратила бакулюм через те, що перейшла від полігамії до більш-менш моногамного життя - відповідно, відпала необхідність таким інтимним чином конкурувати із суперниками. Однак досі генетичні основи зникнення цієї кістки залишалися невідомими. Неясною була і природа ще однієї характерної особливості людини - великого головного мозку.
Науковці вирішили відшукати те, що є у мавп, і немає у людини. Таким чином, було знайдено 510 послідовностей ДНК, які присутні в геномі шимпанзе, але згодом були втрачені.
Двоє з цих регуляторних послідовностей ДНК знайшлися поблизу гена андрогенного рецептора і гена, який відповідальний за придушення пухлин. Коли ДНК-регулятори вставили в геном лабораторних тварин, виявилося, що перша послідовність-регулятор якраз стимулює утворення кістки в пенісі, а ще - зростання вусів. Не звичних "людських", а "котячих" - чутливих вусиків, які називаються вібриси.
Друга ДНК-послідовність ще більш цікава. Якщо коротко, то її втрата дозволила людині наростити мозок. Тому що ген, який не дозволяє пухлинам рости, і його регуляторна послідовність, яка є у мавп, крім пухлин пригнічує також ріст нервових клітин в головному мозку.
Враховуючи, що поки що досліджені лише 2 з 510 відкритих послідовностей мавпячої ДНК, на людство може чекати безліч молекулярно-еволюційних сюрпризів
http://tsn.ua/nauka_it/cina-evolyuciyi-choloviki-vtratili-penisovu-kistku-ale-narostili-golovniy-mozok.html
The Times: У 2012 році можуть народитися діти з трьома батьками
Міністр охорони здоров'я Великобританії Ендрю Ленслі скликав наукову раду з питання про те, чи схвалювати нову технологію штучного запліднення для запобігання серйозним спадковим захворюванням, пише The Times.
Згідно зі статистикою, дефекти мітіхондрій викликають важкі захворювання печінки і серця у потомства і щорічно вражають близько ста дітей у Великобританії.
"Технологія передбачає злиття ДНК із двох запліднених яйцеклітин, так що дефективні мітохондрії замінюються здоровими. Оскільки мітохондрія містить невелику кількість ДНК, дитина, зачата у такий спосіб, успадкує генетичний матеріал від трьох батьків, хоча на долю батька і матері припаде 99,8%" , - пояснює автор статті Марк Хендерсон.
Комітет Управління по штучному заплідненню й ембріології людини попросив учених з відповідним досвідом представити до вівторка наукові докази на користь технології, які будуть розглянуті 25 березня. Якщо в результаті Ленслі схвалить клінічне застосування цієї технології, рішення, ймовірно, поставлять на голосування в обох палатах британського парламенту.
Нагадаємо, як раніше повідомляло The Times, найближчим часом розвиток технології екстракорпорального запліднення (ЕКЗ) дозволить людям вже через десять років остаточно відмовитися від природного зачаття.
http://novynar.com.ua/tech/158756
Китайські генетики вивели свиней-донорів
Спеціалісти зі східного китайського міста Нанкін створюють генетично модифікованих свиней, яких планують надалі використовувати як донорів внутрішніх органів для людини.
Група дослідників Нанкінського медуніверситету оголосила про те, що працює над програмою клонування свиней з модифікованими генами. Внутрішні органи таких тварин, яких назвали "нокаутованими", будуть біологічно ближчі до людських і меншою мірою будуть відторгуватися організмом реципієнта при пересадці, повідомляє кореспондент УКРІНФОРМу.
Техніка "нокаутування", розроблена у США, "відключає" гени, що змушують імунну систему людини не приймати чужорідний орган. На основі клітин, в яких відсутні такі гени, і створюватимуться нові тварини. Перший виводок поросят з пробірки, матеріалом для яких будуть "нокаутовані" клітини, привезені китайським професором Дай Іфаном із Сполучених Штатів, з'явиться на світ вже цього літа, пише Yangtse Evening News. З метою захисту поросят від можливих вірусів, вирощуватимуть їх у стерильних умовах, постійно проводитимуть огляд і братимуть аналізи.
Органи свині найбільш схожі на людські своїми розмірами, і багато вчених сподіваються, що зможуть використовувати цю схожість на користь людині, яка потребує трансплантації. Проте поки що спроби пересадки закінчувалися невдачами, організм людини відторгав імплантат. Пересадка нирок генетично модифікованих свиней лабораторним мавпам дала позитивний результат. Це дало надію вченим, проте вони визнають, що до моменту клінічних випробувань над людиною пройде ще багато часу.
Щороку в Китаї більш як півтора мільйона осіб чекають на трансплантацію, багато з них вмирають, не дочекавшись донорських органів.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=998266
Знайдено гени, пов'язані з прееклампсією у вагітних
Фахівці медичної школи Вашингтонського університету у Сент-Луїсі визначили генетичні дефекти, які, як вони вважають, підвищують шанси вагітних жінок на виникнення потенційно небезпечного для життя ускладнення - прееклампсії. Даний стан характеризується високим рівнем артеріального тиску та наявністю білка у сечі.
У цілому експерти проаналізували ДНК 310 вагітних жінок, 60 з яких були здорові, але згодом потрапили до лікарні з ознаками важкої прееклампсії. Решта 250 жінок мали різні захворювання і були піддані моніторингу. Ознаки прееклампсії помітили у 40 з них. Сам же аналіз ДНК виявив кілька генетичних дефектів, що були присутніми у 5 з 60 здорових жінок і 7 з 40 жінок з групи ризику. У них всіх згодом було діагностовано прееклампсію, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Meddaily.
Гени, в яких знайшли збої, виявилися пов'язані з регуляцією імунної відповіді. У цьому лежить основа зв'язку з прееклампсією, підкреслюють дослідники. Вони не виключають, що саме проблеми з імунною системою часто провокують прееклампсію, тому хворі на вовчак й інші аутоімунні захворювання жінки знаходяться у групі ризику.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=999692
Вітамін А впливає на гени - вчені
Учені з Дослідницького інституту Ван Андел з'ясували, що вітамін А відіграє більш значнішу роль, ніж прийнято вважати. Зокрема, він надзвичайно важливий для розвитку центральної нервової системи. А похідні цього вітаміну (ретинальна і ретиноєва кислоти) беруть участь у багатьох фізіологічних функціях.
Так, одна з найбільш поширеніших форм вітаміну А - ретинол - пов'язана з регулюванням сигнальних шляхів ядерних рецепторів. Цей процес активує гени у нашому тілі. Сам вітамін А відповідає за активацію ядерного рецептора TR4, констатує співавтор дослідження лікар Едвард Чжоу.
Відомо, що TR4 впливає на виробництво сперматозоїдов, ліпідів і ліпопротеїнів, розвиток центральної нервової системи і регулювання гемоглобіну в зародку. А ядерні рецептори активують гени, що відповідають за важливі біологічні процеси організму, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Meddaily.
Дослідникам вдалося виділити і малі молекули, що беруть участь у транскрипції TR4 (синтезі РНК на матриці ДНК). Дане відкриття вчені сподіваються використати для створення лікарських засобів нового покоління.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=999856
Науковці знайшли ген, що провокує ожиріння
Ожиріння печінки - небезпечне захворювання, що характеризується накопиченням жиру в печінкових клітинах. Досі лікарі розходяться у думці, що є причиною цього розладу. Ізраїльські фахівці з медичного центру "Шиба" впевнені, що у всьому винні гени.
Група науковців під керівництвом лікаря Єхуди Камарі зуміла виділити ген IL1B, відомий також як інтерлейкін-1 бета, який відповідає за розвиток даної хвороби. Це дає надію на створення нових методів лікування захворювань, що можуть довгий час себе ніяк не виявляти, поки справа не дійде до печінкової недостатності.
Як показав експеримент із гризунами, у лабораторних мишей з "відключеним" геном IL1B ожиріння печінки не розвивалося. Подібні маніпуляції також захистили тварин і від інших печінкових захворювань, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на "NEWSru Israel".
На думку дослідників, саме інтерлейкін-1 бета пов'язаний із розвитком безповоротних запальних процесів у печінці.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=1001862
Китайські клоновані корови почали давати людське молоко
Китайські вчені успішно "вселили" гени людини в організм трьохсот молочних корів і отримали молоко з тими ж властивостями, що і грудне людське.
В останньому, як відомо, багато поживних речовин, які можуть сприяти поліпшенню імунної системи дітей. Молоко генетично модифікованих корів могло б стати альтернативною молочних сумішей для немовлят, пояснюють вчені.
Провідний автор дослідження Нін Лі, директор Головної державної агробіотехнологічної лабораторії Китайського аграрного університету, заявив, що його продукт, створений за участю пекінської біотехнологічної компанії GenProtein, абсолютно безпечний, до того ж смачніший.
Гени людини вводилися в ДНК ембріонів голштинської молочної породи. Утворені тварини давали молоко, в якому, зокрема, містився людський білок під назвою лізоцим.
Він має антимікробні властивості, що захищають дітей в перші дні життя. Крім того, вдалося отримати молоко з білком лактоферрином, який сприяє зростанню імунних клітин у немовлят. Нарешті, третім людським білком став альфа-лактальбумін.
На спеціальній виставці вчені заявили, що при цьому жирність коров'ячого молока підвищилася приблизно на 20%, а ще змінилася концентрація твердих частинок; все це максимально наблизило продукт до людського молока.
Дослідники відзначають, що вирощено вже три покоління модифікованих корів. З 42 народжених ГМ-телят десять померли відразу після появи на світ (більшість - від шлунково-кишкового недуги), ще шестеро померли протягом півроку. Вижили 26 особин.
Вочевидь, настільки тривожний результат став наслідком застосування клонуючої технології, хоча механізми, які змушують клонів зазнавати труднощів зі здоров'ям, науці ще невідомі, пояснюють вчені.
Слід зазначити, що Китай обігнав весь світ з досліджень генетично модифікованих продуктів, оскільки до цієї сфери там ставляться спокійніше, ніж, скажімо, в Європі. Там впроваджуються тільки ті ГМ-продукти, які пройшли виснажливі випробування, але навіть у цьому випадку європейці приймають їх вкрай негативно, тому багато продуктових магазинів відмовляються від подібних "подарунків".
Недивлячись на деякі побоювання з боку екологів та звичайних мешканців планети, вчені закликають не боятися ГМ-продуктів і поглянути на США, де модифіковані продукти входять до раціону вже кілька десятків років.
http://tsn.ua/nauka_it/kitayski-klonovani-korovi-dayut-lyudske-moloko.html
Кофеїнова залежність зумовлена ДНК людини
Багато людей не можуть почати день без чашки кави. Вчені з Гарварда і Національного ракового інституту вважають, що подібна кофеїнова залежність абсолютно природна і залежить від особливостей організму.
Фахівці довели, що залежність зумовлена ДНК людини. За словами дослідників, існує два "гени кофеїну". Перший - CYP1A2, а другий - AHR. Вчені підтвердили, що CYP1A2 має міцний зв'язок з метаболізмом кофеїну. Другий же ген AHR відіграє роль у регулюванні роботи гена CYP1A2.
У кожної людини присутні два гени, але не в однаковій ролі. Експеримент показав, що люди з переважанням гена CYP1A2 в середньому споживали на 38 міліграмів кофеїну більше, ніж зазвичай. Як підкреслюють експерти, зроблене відкриття повинно допомогти лікарям краще розуміти кофеїнову залежність, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на Meddaily.
Медики нагадують, що кофеїн сприяє прискоренню серцебиття, підвищенню тиску. Через 3-6 годин після вживання кофеїну з'являється втома і зниження працездатності. Кофеїн суворо протипоказаний при безсонні, гіпертонії та атеросклерозі, при недугах серцево-судинної системи та глаукомі.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=1003121
Грудне молоко від генетично модифікованих корів може надійти в продаж до 2013 року
Грудне молоко від генетично модифікованих корів для вигодовування немовлят може з'явитися на прилавках китайських магазинів через кілька років, повідомляють в п'ятницю китайські ЗМІ.
Нагадаємо, на початку квітня повідомлялося, що китайські вчені провели унікальний експеримент, дослідники вживили коровам людські гени, щоб рогата худоба давала молоко, яке за своїм хімічним складом повторювало б жіноче грудне молоко, експеримент увінчався успіхом.
Тепер головним завданням китайських дослідників є успішне проведення всіх генетичних експериментів, які дозволяє навчити корів давати молоко, близьке за своїми властивостями до материнського молока. За інформацією агентства Сіньхуа, міністерство сільського господарства Китаю вже дозволило тестове виробництво коров'ячого молока, що повторює за своїм складом грудне материнське молоко. Очікується, що воно надійде в продаж до 2013 року.
"Молоко, яке дають корови зі зміненим вченими генетичним кодом, багате протеїнами, які містяться в людському грудному молоці. Ці речовини легко засвоюються людським організмом і сприяють зміцненню імунної системи, що і визначає перевагу грудного вигодовування від застосування молочних сумішей або звичайного коров'ячого молока", - розповів керівник проекту, фахівець в сфері біотехнологій Лі Нін.
Разом з тим, він визнає, що модифіковане коров'яче молоко поки не може претендувати на звання сто відсоткового аналога материнського молока. Всупереч старанням вчених, корови поки не навчилися виробляти молоко, багате антитілами і протеїнами, необхідними для розумового розвитку немовлят.
У Китаї зазначають, що попит на модифіковане молоко може бути дуже широкий і цікавити не тільки батьків новонароджених, але цілі галузі промисловості.
"Вироблене нашими коровами модифіковане молоко стане дешевим джерелом цінних протеїнів, необхідних у фармацевтиці та косметичній галузі", - зазначає Лі Нін. За його оцінкою, світовий ринок щорічних продажів лактоферину, одного з протеїнів, присутніх у материнському і модифікованому коров'ячому молоці, може досягти п'яти мільярдів доларів.
Відповідаючи щодо сумнівів щодо безпеки генетично модифікованого молока, які неминуче виникають у суспільстві, експерт запевняє, що в процесі досліджень цьому питанню приділяється підвищена увага і до теперішнього часу немає доказів про шкоду модифікованих продуктів для людини.
http://novynar.com.ua/tech/164247
Гени водоростей замінять пошкоджені клітини сітківки ока
Люди, які втратили зір через пошкодження сітківки, можуть знову стати зрячими завдяки світлочутливим генам, узятим з водоростей. Фахівці з Університетського коледжу Лондона і Університету Південної Каліфорнії, які дослідили це питання, вивчили клітини, що використовуються водоростями для пошуку сонячного світла і фотосинтезу.
В результаті наукової роботи вони дійшли висновку, що дані клітин водоростей ідеально підходять для заміни пошкоджених клітин сітківки людського ока. Цю гіпотезу вчені перевірили на мишах. Тести показали, що сліпі гризуни змогли знову бачити світло завдяки введенню гена водоростей, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Meddaily.
У найближчі два роки експерти сподіваються провести досліди на людині. Поки ж залишається незрозумілим, зможуть сліпі люди лише розрізняти світло і пітьму чи можливості водоростей дозволять їм читати книжки.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=1005992
У "кавовій наркоманії" винні гени
Вчені з Гарвардського університету стверджують, що змогли ідентифікувати гени, які роблять із чоловіків і жінок справжніх "кавових наркоманів". Так, гени CYP1A2 і AHR пов'язані з більш високим рівнем споживання кофеїну.
Наявність у людини таких генів може сприяти тому, що її організм засвоює кофеїн швидше, ніж в інших. Таким чином "підбадьорюючий" ефект від кави у таких людей проходить швидше. Дані висновки було отримано на основі дворічного спостереження за звичками понад 47 тисяч американців, які вживають каву.
Дослідники виявили, що 80% споживаного кофеїну люди отримували з кави, а решту - з інших джерел, таких, як шоколад і безалкогольні напої, повідомляє УКРІНФОРМ із посиланням на Meddaily.
На думку експертів, дане відкриття допоможе виявити людей, які страдають більше на хвороби серця, раку й діабету.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=1006542
Відкрито нові гени, що відповідають за старіння організму
Вченим вдалося ідентифікувати 8 генів людини, які контролюють рівень стероїда дегідроепіандростерон-сульфату. Цей стероїд пов'язаний із процесом старіння і тривалістю людського життя, вважають спеціалісти.
Ряд проведених експериментів, дав підставу вважати, що через стрімке зниження концентрації стероїда з віком відбуваються зміни, які призводять до виникнення вікових захворювань і скорочення життя.
Експерти не змогли довести, що, якщо збільшити концентрацію дегідроепіандростерон-сульфату, можна продовжити життя людини, однак нові знання можуть лягти в основу подальших досліджень, повідомляє УКРІНФОРМ з посиланням на Medicinform.
http://www.ukrinform.ua/ukr/order/?id=1008105
Вченим вдалося розшифрувати геном кенгуру
Геном австралійського кенгуру Macropus Eugenii вперше вдалося розшифрувати групі вчених з Австралії, США, Японії, Великобританії та Німеччини, пише в п'ятницю газета Australian.
"Геном Macropus Eugenii дав нам безліч можливостей зрозуміти, наскільки сильно сумчасті відрізняються від нас", - заявив професор Мерилін Ренфрю з Університету Мельбурна.
Газета зазначає, що розшифровка генома кенгуру - важливе наукове досягнення, так як у цих тварин є безліч особливостей, не властивих іншим видам.
На даний момент вчені вже розшифрували геноми більше 130 живих організмів, включаючи геном людини, мавпи, собаки, щура, миші та кролика, говориться в статті.
Нагадаємо, в липні японські вчені з Інституту науки і технологій Окінави розшифрували геном коралових поліпів, що дозволило вченим з'ясувати, що корали виникли на 250 мільйонів років раніше, ніж вважалося раніше.
Коралові поліпи, здатні утворювати гігантські споруди - коралові рифи, грають винятково важливу екологічну роль. Екосистеми, що складаються навколо коралів, є основою економіки багатьох регіонів.
http://novynar.com.ua/tech/183327
vBulletin версії 3.8.2, © 2000-2012, Jelsoft Enterprises Ltd.
Переклад: © Віталій Стопчанський, 2004-2009